百利天恒自主研发的DLL3靶向ADC药物BL-M14D1联合用药临床试验获国家药监局批准,针对广泛期小细胞肺癌,将联合PD-1/PD-L1单抗及抗血管生成药物或化疗进行探索。
百利天恒BL-M14D1(DLL3 ADC)联合用药临床获批
作者:技术拾光
时间:2026-08-03
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百利天恒BL-M14D1(DLL3 ADC)联合用药临床试验获批
北京商报讯(记者 董亮 王悦彤)6月14日晚间,百利天恒(688506)发布重磅公告,其自主研发的创新生物药BL-M14D1(DLL3 ADC)的联合用药临床试验正式获得国家药监局批准。这标志着又一款靶向DLL3的ADC药物进入临床研究新阶段。

具体来看,本次获批的是一项针对“广泛期小细胞肺癌”的临床试验方案。根据公告,注射用BL-M14D1将联合PD-1/PD-L1单抗,并可能搭配抗血管生成药物或化疗,共同探索对该类恶性程度极高肿瘤的治疗效果。对百利天恒而言,这不仅拓展了其ADC产品线,也为小细胞肺癌领域带来了新的治疗想象空间。
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